(2017年6月4日,美国新泽西州普林斯顿)- 百时美施贵宝公司(纽约证交所代码:pp电子BMY)今日公布了CheckMate-204研究的疗效和安全性数据。
这是首个评估 Nivolumab对比多西他赛在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)经治患者中的汇总长期生存数据。结果显示pp电子,在汇总人群中,Nivolumab治疗组的长期生存获益明显pp电子,3年总生存率(OS)达17%,较化疗提高了一倍以上(多西他赛治疗组为8%)。而在另一项研究(Cpp电子A209-003)中,患者的预计5年总生存率达16%,在鳞状和非鳞非小细胞肺癌患者中均观察到生存获益。